Un recurso construido para y por aquellos que han sido tocados por la discapacidad.
Cada uno de nuestro personal y members en Central Oregon Disability Support Network tienen hijos o seres queridos con discapacidades. Utilizamos nuestra experiencia colectiva para asociarnos con los padres, los proveedores y las personas para apoyarlos y defenderlos, exactamente como lo hacemos con nuestras propias familias.
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Nuestra misión:
Es conectar a las familias con los recursos y entre sí para reconocer, promover y valorar la diversidad en una comunidad acogedora.
Vemos la discapacidad como un aspecto más de la diversidad tan esencial para la plenitud de la raza humana. Y al igual que cualquier otra persona las claves del éxito para los discapacitados son:
- Altas expectativas
- Recursos
- Apoyo comunitario
- Habilidades de defensa
Nuestro objetivo es crear un espacio en el que las familias y las personas puedan conectarse entre sí, crear un ambiente positivo y de fuerzas-de futuro, encontrar los recursos prácticos que necesitan y estar capacitados para llevar la vida plena que sabemos que pueden llevar.
Estamos cambiando la narrativa en torno a la discapacidad.
Es muy fácil tratar a las personas con discapacidad de forma diferente a como lo haríamos con cualquier otro ser humano. Todo lo que oímos, percibimos y leemos cuando se diagnostica a alguien parece sugerir que su vida será frágil y menos que ideal, hagamos lo que hagamos.
Esta es la narrativa que debemos cambiar. En la CODSN creemos que hay que presumir la competencia de las personas con discapacidad. Esto ayuda a desarrollar altas expectativas y a crear oportunidades de autodeterminación esenciales para llevar una vida llena de opciones y oportunidades. Estas cosas son esenciales para el éxito a largo plazo.
Nuestras principales competencias
Nuestras competencias básicas conforman la forma en que interactuamos con todos los niños y seres humanos, especialmente con los que sufren discapacidades.
Grandes expectativas
A menudo, cuando a un niño se le diagnostica una discapacidad, la gente rebaja sus expectativas y deja de soñar con grandes sueños para su ser querido con discapacidad. Uno de los aspectos más esenciales para construir una vida plena para nuestros hijos es restablecer altas expectativas para sus vidas, de modo que ellos también aprendan a ver un futuro lleno de posibilidades y oportunidades para su vida.
Autodeterminación
La asunción de la agencia es otra de las primeras cosas que desaparecen cuando recibimos un diagnóstico, y es una de las primeras cosas que debemos devolver. Uno de los elementos más básicos del ser humano es el poder de agencia y elección que tristemente, las personas con discapacidad no suelen tener. Creemos que la autodeterminación y la capacidad de decisión son esenciales para que las personas con discapacidad para soñar sus propios sueños y construir sus propias vidas.
Presumir de competencia
"Nunca podrán," son palabras comunes que probablemente oirán los padres de un niño al que se le ha diagnosticado una discapacidad. Estas palabras son algunas de las másde las más perjudiciales, porque roban la esperanza y se centran en los déficits en lugar de en las posibilidades.. Por el contrario, presumir de la competencia de las personas con discapacidad es esencial para aumentar la competencia.
Dignidad del riesgo
Los riesgos y las aventuras son esenciales para la formación de cualquier ser humano. La capacidad de probar (y a veces fracasar) es la única manera de fortalecerse y crecer, y es una de las primeras experiencias que a menudo eliminar de las personas con discapacidades después de que se les diagnostique. Dar a las personas con discapacidad la dignidad que conlleva asumir riesgos no sólo les da espacio para crecer, sino que es una parte esencial de la experiencia humana.
Conozca a nuestra fundadora, Dianna Hansen
En 2003, Dianna Hansen y el cofundador de CODSN tuvieron dos hijas a las que se les diagnosticó síndrome de Down con ocho días de diferencia. Ambas tuvieron la misma experiencia de confusión, aislamiento y miedo que es tan común para los padres de niños que reciben un diagnóstico.
Sin embargo, en lugar de retirarse de esta experiencia, ambas mujeres decidieron intervenir en la experiencia de sus hijass y crear un mundo lleno de posibilidades. En 2004, empezaron a reunirse con otras madres que tenían hijos con síndrome de Down ss. Desde estos humildes comienzos, la Desde estos humildes comienzos, estaes red nació.
En 2010, el grupo fundó una junta directiva oficial y recibió el estatus de organización sin ánimo de lucro del IRS. Un año más tarde, la red pasó de trabajar únicamente con familias con problemas de Down sde Down, a trabajar con familias que experimentan todos los discapacidades. En ese momento, adoptamos oficialmente el nombre de Central Oregon Disability Support Network.
Hoy, en CODSN, seguimos seguimos trabajando para crear un mundo mejor no sólo para nuestros propios hijos, sino también para los seres queridos de otras personas. Trabajamos incansablemente cada día (¡y a veces también por la noche!) para crear un mundo en el que nuestros hijos puedan y puedan vivir una vida plena y exitosa.
Eso es nuestro por qué. ¿Cuál es el tuyo?