Miembros del Consejo de Administración

Justin Kackley | Co-Chair

Justin vive en Bend con su esposa y sus tres hijos y es el orgulloso padre de una hija que tiene síndrome de Down. Justin creció en el valle medio de Willamette y vivió en Portland durante 10 años antes de hacer un hogar en Bend en 2015. Justin se graduó del Programa de Liderazgo para Padres Strong Start en 2018 y cree firmemente que las personas con discapacidades aportan fuerza y valor a sus comunidades. Valora el cuidado de aquellos que a menudo son marginados en la sociedad y desea que la gente entienda que todos tienen valor. Se graduó en la Universidad George Fox con una licenciatura en Gestión de Proyectos y tiene su propio negocio como contratista general en el centro de Oregón. Cuando el tiempo se lo permite, disfruta del surf, el ciclismo y la música.

Caela McKeever | Co-Chair

Arquitecta, escritora y defensora de los derechos humanos, Caela McKeever es una chica de la costa oeste. Nacida y criada en una comunidad agrícola muy unida del centro de California, ejerció la arquitectura en Seattle durante 16 años antes de mudarse a Bend en 2022 con su marido y sus dos hijos pequeños.

Cuando su hijo nació en 2018 con un trastorno neurogenético desconocido, el corazón de toda la vida de Caela por los niños floreció en la justicia de la discapacidad familiar. Como cuidadora repentina de un bebé inesperadamente complejo desde el punto de vista médico, se preguntó cómo otras familias navegaban por el mundo de la discapacidad en un sistema médico a menudo frustrante, confuso y contradictorio. Cuando se retiró del campo de la arquitectura para cuidar de su hijo, empezó a explorar temas como el parentesco, el cuidado, la naturaleza y las narrativas médicas en sus escritos. Ahora utiliza su experiencia creativa para defender a las familias y los niños afectados por discapacidades y está estudiando para convertirse en profesional de la medicina narrativa. 

Caela creció visitando a su abuela en el centro de Oregón y ahora encuentra alegría y paz compartiendo con sus hijos un lugar muy querido de su juventud. Su familia encarna el lema "La aventura está ahí fuera", y le encanta practicar paddleboard en el Deschutes, acampar junto al Metolius y jugar al disc golf por toda la ciudad. E iniciar fiestas de baile - en cualquier lugar, en cualquier momento.

Kristen Tobias | Board Secretary

Kristen es una antigua residente de Bend que se graduó en el Mountain View High School y en el Central Oregon Community College. Después de obtener su licenciatura en educación sanitaria comunitaria y psicología por la Universidad de Western Oregon, trabajó en todo el centro de Oregón durante ocho años conectando a personas y familias con la atención sanitaria y los recursos. Ahora es la Coordinadora de Salud Comunitaria de PacificSource Community Solutions Central Oregon CCO y su enfoque es la transformación de la atención médica y la participación de la comunidad. Forma parte del Consejo de Liderazgo de Aprendizaje Temprano de Oregón Central y de varios grupos de trabajo del Plan Regional de Mejora de la Salud.

Kristen y su marido Ryan tienen dos hijos, y el más pequeño es autista e hiperléxico. La navegación por las terapias y las evaluaciones durante la pandemia de COVID-19 hizo que Kristen se diera cuenta de las desigualdades en el acceso a los servicios. Se unió a CODSN para aprender de aquellos con experiencia vivida, abogar por adaptaciones que satisfagan las necesidades de diversos individuos, proporcionar apoyo a las familias que navegan por el sistema médico y ayudarles a acceder a los recursos. A ella y a su familia les encanta el senderismo, el paddle boarding, el esquí, las raquetas de nieve y disfrutar de la belleza del centro de Oregón.

Stephanie Hunter | Board Member

Stephanie vive en Redmond con su familia. Creció en el centro de Illinois y vivió en Portland durante 16 años antes de mudarse al centro de Oregón en 2015. Stephanie trabajó como profesional de apoyo directo (DSP) para niños y adultos cuando se mudó a Portland y luego se convirtió en madre en 2003. Esta experiencia le sirvió cuando se identificó que su hija necesitaba servicios de intervención temprana y apoyo del IEP para el autismo y la audición. Lo más importante en esos primeros días fue el apoyo de padre a padre y poder devolverlo.

Stephanie ha estado trabajando con niños y adultos que experimentan discapacidad y co-ocurrentes necesidades de salud mental durante 20 años con 13 años proporcionando consulta de comportamiento en todo el estado. Stephanie se graduó en 2008 de Partners in Policymaking. Ella tiene un Asociado en Artes en Servicios Humanos y una Licenciatura en Desarrollo Humano y Ciencias de la Familia. Ella es un apasionado de la equidad, asegurando diversas voces de la familia se escuchan, y el apoyo a las familias a sentir que alguien tiene la espalda no importa qué.

Felicity Woods | Miembro de la Junta Directiva

Felicity Woods es una oregoniana birracial de toda la vida que se graduó en el distrito escolar de Bend-La Pine y completó un programa local de transición para jóvenes adultos con discapacidad. Desde 2012, ha sido una empleada dedicada en TJ Maxx y un líder activo en la defensa de la discapacidad.

Felicity disfruta siendo líder de sus compañeros y contribuyendo a los esfuerzos de la comunidad que promueven la inclusión y la accesibilidad. Ha participado con orgullo en conferencias y eventos a nivel estatal, incluso como panelista y representante de iniciativas de defensa de la discapacidad. Felicity comparte a menudo su experiencia personal de vivir con Asperger en conferencias y foros públicos, ayudando a otros a comprender mejor la neurodiversidad y la importancia de la autodefensa.

Está deseando seguir compartiendo su historia y utilizar su voz para crear un cambio positivo.

Monica Huey | Miembro de la Junta Directiva

Monica Huey reside en Redmond, donde vive con su marido AJ, su hijo Austin y su hija Rose. Pasó su infancia en Bend y estudió arte en el Lewis & Clark College de Portland, Oregón. Después de la universidad, su carrera en la gestión de galerías la llevó a Sedona, Arizona, durante 7 años. Sin embargo, el deseo de criar a su familia en el hermoso centro de Oregón la trajo de vuelta en 2013 y en una posición de gestión en Silverado Jewelry Gallery en el centro de Bend.

Cuando su hija Rose nació en 2018 con múltiples complejidades médicas y un eventual diagnóstico genético de síndrome de Bainbridge-Ropers, Mónica se convirtió en una cuidadora a tiempo completo; navegando por terapias, recaudaciones de fondos, grupos de apoyo, tubos de alimentación, hospitales y especialistas. Está emocionada de ser un nuevo miembro de la junta directiva de CODSN en 2021 y de tener la oportunidad de devolver el apoyo que su familia ha recibido. En su tiempo libre le gusta pintar, las aventuras enológicas y la montaña.

Tawny Allen | Miembro del Consejo

Tawny reside en la hermosa comunidad de Redmond, Oregon, disfrutando de una vida plena con su marido y sus cuatro maravillosos hijos. Con más de 10 años de experiencia en el campo de la salud mental, Tawny ha dedicado su carrera a apoyar a las personas durante algunos de sus momentos más difíciles. Ha desarrollado una gran experiencia en intervención en crisis, habiendo trabajado como Especialista en Crisis en la Unidad de Estabilización y Crisis (SACU).

En su puesto actual de especialista en comportamiento, sigue teniendo un impacto significativo ayudando a las personas a superar problemas de comportamiento complejos. Su trabajo está impulsado por una profunda pasión por la defensa, en particular para aquellos que pueden sentirse ignorados o pasados por alto. Cree en la capacitación de las personas y sus familias, proporcionándoles las herramientas y el apoyo necesarios para llevar una vida plena.

Más allá de su vida profesional, valora la importancia de la familia y la comunidad. Ya sea pasando tiempo de calidad con su marido y sus hijos o participando en actividades que refuerzan su conexión con las personas que la rodean, Tawny se esfuerza por crear un entorno positivo y solidario en todos los aspectos de su vida. Su compromiso de marcar la diferencia va más allá de su trabajo, ya que sigue siendo una voz a favor del cambio y la compasión en nuestra comunidad.

Kim Klupenger| Miembro de la junta directiva

Kim regresó recientemente al centro de Oregón después de pasar muchos años en el valle de Willamette, tras haber crecido en Prineville. Aporta más de 30 años de experiencia vital y profesional en el apoyo a personas con discapacidad. Como madre de dos niños con autismo, cofundó junto con otra madre un grupo de apoyo y defensa para padres con el fin de ayudar a las familias a orientarse en la educación especial, crear una comunidad y acceder a formación y recursos. Este trabajo incluía facilitar grupos de apoyo para padres, apoyar a las familias a través del proceso del IEP y coordinar sesiones de formación con especialistas en logopedia, salud conductual, terapia ocupacional y fisioterapia.

Kim también aporta su experiencia en liderazgo ejecutivo gracias a su trabajo en una organización nacional sin ánimo de lucro que presta apoyo a centros de salud comunitarios, departamentos de salud pública y hospitales rurales. Ha liderado el crecimiento organizativo, la estrategia de ingresos y las relaciones con socios a largo plazo como miembro de un equipo directivo sénior.

Kim obtuvo su licenciatura en Ciencias Empresariales y Marketing en la Universidad Estatal de Oregón y completó el programa de Administración de Empresas Ejecutivas en la Escuela de Negocios de Harvard. Está agradecida de haber regresado al centro de Oregón, donde aporta sus habilidades y su experiencia vital a la defensa de las personas con discapacidad en la comunidad. Fuera del trabajo, disfruta pasando tiempo con su marido, sus tres hijos, su nieto, su familia y sus amigos, y manteniéndose activa en su comunidad.

Solimar Fiske | Board Member

Solimar is a disability advocate and community connector with a background in behavioral health. She has experience supporting houseless individuals and people living with serious mental illness in community settings. As a person of color with lived experience of disability, Solimar is passionate about meaningful support and helping individuals with diverse abilities and their families feel connected, valued, and supported.